2017-至　 今：中国科学院上海营养与健康研究所 研究员
2016-2016年：中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所-上海长征医院联合转化医学中心 研究员
2008-2016年：美国国家卫生研究院 博士后
2003-2008年：中国科学院上海生命科学研究院 博士
1999-2003年：中国药科大学 生物技术系 硕士

免疫遗传与免疫代谢

（1）运用二代深度测序技术研究未知遗传相关疾病。筛选、鉴定重要基因突变以及生理学功能，为临床诊治提供技术支持。已主持发现一种原发性免疫缺陷疾病致病基因；参与发现两种未经报道的免疫疾病致病基因。

（2）研究免疫疾病中代谢相关致病机制和潜在药物靶点筛选。结合遗传学、分子生物学以及代谢研究手段，寻找调节免疫细胞代谢通路的新基因及新途径；阐明其与人类重大疾病的发病机制关系；并在此基础上通过改变免疫细胞代谢通路增强免疫治疗抗肿瘤效果，为寻找疾病相关免疫治疗提供新的突破口。

Jia P#, Li X#, Wang X#, Yao L, Xu Y, Hu Y, Xu W, He Z, Zhao Q, Deng Y, Zang Y, Zhang M, Zhang Y*, Qin J*, Lu W*. ZMYND8 mediated liquid condensates spatiotemporally decommission the latent super-enhancers during macrophage polarization. Nat Commun 2021 Nov 11;12(1):6535.

Wei Z#, Zhang Y#, Chen J#, Hu Y#, Jia P, Wang X, Zhao Q, Deng Y, Li N, Zang Y, Qin J, Wang X*, Lu W*. Pathogenic CARD11 mutations affect B cell development and differentiation through a noncanonical pathway. Sci Immunol 2019 Nov 29;4(41):eaaw5618.

Lu W#, Sun J#, Yoon J#, Zhang Y, Zheng L, Murphy E, Mattson MP, Lenardo MJ*. Mitochondrial protein PGAM5 regulates mitophagic protection against cell necroptosis. PLoS One 2016 Jan 25;11(1):e0147792.

Lo B#, Zhang K#, Lu W, Zheng L, Zhang Q, Kanellopoulou C, Zhang Y, Liu Z, Fritz JM, Marsh R, Husami A, Kissell D, Nortman S, Chaturvedi V, Haines H, Young LR, Mo J, Filipovich AH, Bleesing JJ, Mustillo P, Stephens M, Rueda CM, Chougnet CA, Hoebe K, McElwee J, Hughes JD, Karakoc-Aydiner E*, Matthews HF, Price S, Su HC, Rao VK, Lenardo MJ*, Jordan MB*. AUTOIMMUNE DISEASE. Patients with LRBA deficiency show CTLA4 loss and immune dysregulation responsive to abatacept therapy. Science 2015 Jul 24;349(6246):436-440.

Lu W#, Zhang Y#, McDonald DO, Jing H, Carroll B, Robertson N, Zhang Q, Griffin H, Sanderson S, Lakey JH, Morgan NV, Reynard LN, Zheng L, Murdock HM, Turvey SE, Hackett SJ, Prestidge T, Hall J, Cant AJ, Matthews HM, Santibanez Koref MF, Simon AK, Korolchuk VI, Lenardo MJ, Hambleton S*, Su HC*. Dual Proteolytic Pathways Govern Glycolysis and Immune Competence. Cell 2014 Dec 18;159(7):1578-1590.

Lu W#, Karuppagounder SS#, Springer DA, Allen MD, Zheng LX, Chao B, Zhang Y, Dawson VL, Dawson TM, Lenardo MJ*. Genetic deficiency of the mitochondrial protein PGAM5 causes a Parkinson's-like movement disorder. Nat Commun 2014 Sep 15:5:4930.